Бримтим, 2 мг/мл + 5 мг/мл, капли глазные
Действующие вещества: бримонидин+тимолол.
Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Препарат Бримтим содержит действующие вещества бримонидин (агонист альфа-адренорецепторов) и тимолол (блокатор бета-адренорецепторов), которые применяются для лечения глаукомы – заболевания, сопровождающегося повышением внутриглазного давления (офтальмогипертензия).
Препарат Бримтим – средство, применяемое в офтальмологии для снижения внутриглазного давления.
Бримонидин принадлежит к группе препаратов, называемых агонистами альфа-2-адренергических рецепторов. Тимолол принадлежит к группе препаратов, называемых бета-блокаторами.
Показания к применению
Препарат Бримтим применяется у взрослых пациентов в возрасте от 18 лет при открытоугольной глаукоме и офтальмогипертензии (при недостаточной эффективности местного применения препаратов группы бета-адреноблокаторов).
Способ действия препарата Бримтим
Глаз содержит прозрачную водянистую жидкость, которая питает внутреннюю часть глаза. Жидкость постоянно оттекает из глаза и заменяется новой жидкостью. Если жидкость не оттекает из глаз достаточно быстро, давление внутри глаза нарастает, что может привести к повреждению зрения.
Препарат Бримтим способствует снижению внутриглазного давления, поскольку бримонидин усиливает отток внутриглазной жидкости и уменьшает образование внутриглазной жидкости, а тимолол уменьшает образование внутриглазной жидкости.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания
Не применяйте препарат Бримтим:
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Бримтим проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Применяйте препарат Бримтим только для закапывания в глаза.
Перед применением препарата Бримтим обязательно сообщите лечащему врачу:
Даже при первом применении препарата Бримтим может развиваться аллергическая реакция. В этом случае Вы должны прекратить применение препарата и обратиться к лечащему врачу или за медицинской помощью.
Дети и подростки
Препарат Бримтим противопоказан к применению у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Другие препараты и препарат Бримтим
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Это связано с тем, что препарат Бримтим может влиять на действие других препаратов, а другие препараты, которые Вы применяете, включая другие глазные капли для лечения глаукомы, могут влиять на действие препарата Бримтим.
Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете любой из перечисленных ниже препаратов:
Если доза любого из принимаемых препаратов изменена, Вы должны сообщить об этом лечащему врачу.
Если Вам предстоит анестезия (в том числе общая анестезия (наркоз), сообщите врачу или стоматологу, что Вы принимаете препарат Бримтим.
Препарат Бримтим с напитками
Избегайте употребления алкоголя при применении препарата Бримтим.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата Бримтим проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Применяйте препарат Бримтим во время беременности только по назначению лечащего врача.
Лактация
Не применяйте препарат Бримтим в период грудного вскармливания. Тимолол может проникать в грудное молоко. Посоветуйтесь с лечащим врачом о назначении другого препарата во время грудного вскармливания.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
У некоторых пациентов препарат Бримтим может вызывать нечеткость зрения, слабость и сонливость. Откажитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами, пока симптомы не исчезнут.
Препарат Бримтим содержит бензалкония хлорид
Препарат Бримтим содержит бензалкония хлорид, который может раздражать глаза.
Избегайте контакта с мягкими контактными линзами. Перед применением снимите контактные линзы и не ранее, чем через 15 минут наденьте их обратно. Может изменять цвет мягких контактных линз.
Бензалкония хлорид также может вызывать раздражение глаз, особенно если у Вас сухость глаз или заболевания роговицы (прозрачный слой в передней части глаза). Если Вы испытываете необычные ощущения в глазу, жжение или боль после применения препарата Бримтим, сообщите об этом лечащему врачу.
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
По 1 капле в пораженный глаз (глаза) 2 раза в день с интервалом 12 часов.
Путь и (или) способ введения
Местно, в конъюнктивальный мешок (пространство между глазным яблоком и нижним веком).
Следуйте инструкции ниже, чтобы обеспечить правильное применение препарата Бримтим:
Флакон следует выбросить через 45 суток после первого вскрытия, для предупреждения инфицирования. По истечении этого времени используйте новый флакон.
Если Вы применили препарата Бримтим больше, чем следовало
Взрослые
Если Вы закапали больше препарата Бримтим, чем следовало, маловероятно, что это причинит Вам серьезный вред. Немедленно промойте глаза теплой водой. Не закапывайте капли, пока не наступит время для следующего запланированного применения. Если Вы обеспокоены, обратитесь к лечащему врачу.
Не закапывайте капли, пока не наступит время для следующего запланированного применения.
Дети
Сообщалось о нескольких случаях передозировки у детей, принимавших бримонидин (один из компонентов препарата Бримтим) внутрь. Признаки включают угнетение центральной нервной системы, кратковременную спутанность сознания, кому или угнетение сознания, сон, сонливость, снижение мышечного тонуса, снижение частоты сердечных сокращений, снижение температуры тела, бледность кожи, угнетение или остановка дыхания. Немедленно обратитесь к лечащему врачу или за медицинской помощью.
Взрослые и дети
Если Вы случайно приняли препарат Бримтим внутрь, у Вас могут развиваться снижение артериального давления, слабость, рвота, сонливость, седативный эффект, снижение частоты сердечных сокращений, нарушение сердечного ритма, сужение зрачков, угнетение или остановка дыхания, снижение температуры тела, судороги, бронхоспазм, головная боль, головокружение, остановка сердца. Немедленно обратитесь к лечащему врачу или за медицинской помощью.
Если Вы забыли применить препарат Бримтим
Если Вы пропустили дозу препарата Бримтим, закапайте по 1 капле в пораженный глаз (глаза), как только об этом вспомните. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу препарата.
Если Вы прекратили применение препарата Бримтим
Не прекращайте применение препарата Бримтим, не проконсультировавшись с лечащим врачом.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Бримтим может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Серьезные нежелательные реакции
Прекратите применение препарата Бримтим и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одной из следующих нежелательных реакций:
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Бримтим
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
Некоторые из этих реакций могут быть связаны с аллергией на любое из действующих веществ. Некоторые нежелательные реакции наблюдались при применении бримонидина или тимолола и могут возникать при применении препарата Бримтим.
При применении бримонидина наблюдались следующие дополнительные нежелательные реакции:
Как и другие лекарственные средства для глаз, препарат Бримтим всасывается в кровь. Всасывание тимолола, бета-блокатора, может вызывать такие же нежелательные реакции, как и при внутривенном и/или пероральном применении бета-блокаторов. Частота нежелательных реакций после местного офтальмологического применения ниже, чем, например, при пероральном или внутривенном применении препаратов. Перечисленные нежелательные реакции включают реакции, наблюдаемые в классе бета-блокаторов при лечении заболеваний глаз:
Другие нежелательные реакции, о которых сообщалось при применении глазных капель, содержащих фосфаты
Очень редко сообщалось о случаях кальцификации (отложения кальция) роговицы при применении глазных капель, содержащих фосфаты, у некоторых пациентов со значительным повреждением роговицы.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1
Сайт в информационно-коммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov. ru/
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, д. 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)
Сайт в информационно-коммуникационной сети «Интернет»: ndda.kz
Кыргызская Республика
Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве Здравоохранения Кыргызской республики
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25
Сайт в информационно-коммуникационной сети «Интернет»: pharm.kg
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат по истечении срока годности (срока хранения), указанного на этикетке флакона и пачке картонной, после указания «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (флакон в пачке).
После вскрытия флакона хранить при температуре не выше 25 °С не более 45 суток. Это поможет предотвратить развитие инфекции в препарате, который остался во флаконе. Запишите дату, когда Вы открыли флакон, в специальном поле на этикетке флакона и пачке картонной.
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Препарат Бримтим содержит
Действующими веществами являются бримонидин+тимолол.
Каждый мл раствора содержит 2,0 мг бримонидина тартрата и 6,8 мг тимолола малеата (в пересчете на 5,0 мг тимолола).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются бензалкония хлорид, натрия фосфат гептагидрат двухосновный, натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидроксида раствор 1 N, хлороводородной кислоты раствор 1 N, вода для инъекций.
Внешний вид препарата Бримтим и содержимое упаковки
Капли глазные.
Прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.
По 5 мл препарата во флакон из полиэтилена низкой плотности вместимостью 10 мл, укупоренный пробкой-капельницей из полиэтилена низкой плотности и навинчивающимся колпачком из полиэтилена высокой плотности синего цвета с контролем первого вскрытия.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению (листком-вкладышем) в пачку картонную.
Держатель регистрационного удостоверения
Индия
Сентисс Фарма Пвт. Лтд.
212, Аширвад Коммершиал Комплекс, Д-1, Грин Парк, Нью-Дели, 110016.
Производитель
Индия
Сентисс Фарма Пвт. Лтд.
Виллидж Кхера Нихла, Техсил Налагарх, дистт. Солан, Химачал Прадеш, 174101.
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:
В Российской Федерации:
Российская Федерация ООО «Сентисс Рус»
115432, Москва, Проектируемый 4062-й проезд, д. 6, стр. 16, к. 12.
В Республике Казахстан:
Республика Казахстан
ТОО «Sentiss Kazakhstan» (Сентисс Казахстан)
050062, г. Алматы, Ауэзовский район, ул. Кабдолова 16, корпус №1, Бизнес центр «NGDEM», 5-й этаж, помещение №505/3.
В Кыргызской Республике:
Кыргызская Республика
Представитель компании Сентисс Фарма Пвт.Лтд. в Кыргызской Республике 720001, г. Бишкек, ул. Калыка Акиева, 57, кв.47.
Список аптек | Адрес | Часы работы | Цена |
---|---|---|---|
08:00-22:00 Пн-Вс | 660 ₽ | ||
07:30-20:00 Пн-Пт, 08:00-19:00 Сб-Вс | 739 ₽ | ||
09:00-18:50 Пн-Вс | 739 ₽ | ||
08:00-21:00 Пн-Вс | 739 ₽ | ||
09:00-19:00 Пн-Вс | 739 ₽ |